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小雅
我有做这项检查，自费 $2000
就是检查是否有之前新闻报的「左罗伦式兄弟」那种基因
- 赞同 0 0 发布于 3年前 (2021-05-19) 评论
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斑马的ㄚ娘
有
2100元
- 赞同 0 0 发布于 3年前 (2021-05-19) 评论
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penny
版妈
我前天也有做是自费2000元
- 赞同 0 0 发布于 3年前 (2021-05-19) 评论
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海洋
妈妈问的是SMA吧!?
我16周多到柯沧铭妇产科抽羊水时,也另外抽血加做了这项,费用是2000元
医师说如果第一胎的妈妈建议抽血(抽爸爸或妈妈皆可),如果没问题,以后生的宝宝就不会有这型的肌肉萎缩
- 赞同 0 0 发布于 3年前 (2021-05-19) 评论
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vivien
我也有做
自费2000报告要3星期才会出来
等待报告中
- 赞同 0 0 发布于 3年前 (2021-05-19) 评论
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小笨
我也有做耶,
报告出来一切正常,而且我不带有基因
安心了一点点
- 赞同 0 0 发布于 3年前 (2021-05-19) 评论
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冰恋儿-小星星の妈咪
有做 自费2000-
我没有带基因 所以不用太担心"
- 赞同 0 0 发布于 3年前 (2021-05-19) 评论
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鸡哥哥&猪小弟-妈咪
我第一胎有做，第二胎不用做…
- 赞同 0 0 发布于 3年前 (2021-05-19) 评论
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叶小猪的妈~慧慧~
没有医生叫我做呢00"
请问这是几周要做的阿？
- 赞同 0 0 发布于 3年前 (2021-05-19) 评论
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mini
那请问我第一胎没有做
那第二胎要做吗
因为第一胎那时是自已选择要不要做
这一台去产检的时候，诊所把这项加进去说一定要做吶
- 赞同 0 0 发布于 3年前 (2021-05-19) 评论
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Kelly
我的医生也没说要做耶
20几周了 还可以做吗?
- 赞同 0 0 发布于 3年前 (2021-05-19) 评论
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Apple
孕期应做的25项重要检查(自费篇)
◆脊髓性肌肉萎缩症SMA基因检测（自费）
【检查项目说明】
根据统计，脊髓性肌肉萎缩症带原率约为3％，在国内仅次于海洋性贫血，为第二常见的遗传疾病。该项检验相当简单，只需抽血即可。
【优、缺点】目前尚未有治癒的方法，因此，提早筛检，可避免出现遗憾，减少家庭庞大的医疗负担。
【时机】随时都可做，最好时机为怀孕第10～14周或第一次产检时。
【适合对象】有脊髓性肌肉萎缩症家族史者。一般已知怀孕之女性。
【费用（仅供参考）】自费约2,000元。
- 赞同 0 0 发布于 3年前 (2021-05-19) 评论
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骏骏的娘
我也有做
但我有带因
所以爸爸上星期去抽血了
现在等报告中
- 赞同 0 0 发布于 3年前 (2021-05-19) 评论
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YU CHI
我也有检查唷
2000元
- 赞同 0 0 发布于 3年前 (2021-05-19) 评论
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丸子
我有作唷 coco 2000
老公说有检查都尽量作
比较保险
- 赞同 0 0 发布于 3年前 (2021-05-19) 评论
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比比的俏妈咪
版妈妈
我也有做喔结果是正常不带因
(可是我自费2200耶硬生生比人家贵200)
- 赞同 0 0 发布于 3年前 (2021-05-19) 评论
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小球
为求心安，
我有做，２０００元
- 赞同 0 0 发布于 3年前 (2021-05-19) 评论
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娃妈咪
这个SMA疾病就是俗称的渐冻人，也就是前阵子很轰动的电影『一公升眼泪－亚也的日记』那个女主角得的病症，不过，片中女主角的类型是后天病变造成的(原因不明)，渐冻人病症有分四种类型，SMA算是跟遗传基因有密切关係的一种，所以可以藉由怀孕期间做检查来得知。SMA这类型的渐冻人比较不易有呼吸衰竭的问题，但是病程却会拖比较长。
这种疾病东方人比较常见，因此近几年开始出现在产检项目中，不过还未纳入健保，所以要自费。
- 赞同 0 0 发布于 3年前 (2021-05-19) 评论
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小猴而
我也有作
原本是在诊所等检查的时候看到推广海报
后来上网查了相关资料
觉得还是需要
而且是不等医生开口主动要求
目前等报告中
- 赞同 0 0 发布于 3年前 (2021-05-19) 评论
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新手马麻-谢妮马麻
我也有做，费用2000元，
才刚看过报告，无带因，
因为是第一胎，而且这种检查只要检查一次，
所以就做了 :)
- 赞同 0 0 发布于 3年前 (2021-05-19) 评论
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小可
糟糕那我过了14周了，还可以自费检查这项目吗?
我已预约第17周去抽血检查唐氏症跟SMA
- 赞同 0 0 发布于 3年前 (2021-05-19) 评论
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ｏ（＊￣＠￣＊）ｏ靓豹纹
哇哇哇～～好多妈妈都有做
但是我第一胎跟第二胎那时候还没有这种检查
所以也没有做
但是的确有点贵贵低‥＞＼＼＜
好犹豫ㄛ～～～讨厌ˋˊ
- 赞同 0 0 发布于 3年前 (2021-05-19) 评论
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吉米
我也有做约1500元----在中国产检
有带因
所以爸爸最近也去抽血了----约1800(还包含看诊费)
如果也带因 就要花3000抽羊水(政府有补助)
- 赞同 0 0 发布于 3年前 (2021-05-19) 评论
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happy
我有做哦
自费2000元
报告是不具有此基因
ps做了比较心安
- 赞同 0 0 发布于 3年前 (2021-05-19) 评论
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小喵儿
最好是做,检查出来我没带基因就安心多了,而且如果要生第二个就不用再花一次钱
据说带此基因的人数不少,如果二 人同时有带基因宝宝得此症的机率就就比较高,如果一人完全没带此基因就可放心啦!
- 赞同 0 0 发布于 3年前 (2021-05-19) 评论
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mignon
哎哟怎么只有我最贵，自费２５００><
- 赞同 0 0 发布于 3年前 (2021-05-19) 评论
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魔羯妈妈
咦 这么多人有做啊?
我那时问我的产检医师需不需要做这个检查时
他却说"那个机率很低很低 不是很须要做"
既然他都这样说了 我就没做了
不过后来看了日剧"一公升的眼泪"
老实说 还真有点怕怕的
- 赞同 0 0 发布于 3年前 (2021-05-19) 评论
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TaRoKo
ㄟ!! 怪了!!
那时候生胖妹时 医生没告诉我有这个自费检查耶!!
奇怪啦!!
- 赞同 0 0 发布于 3年前 (2021-05-19) 评论
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阿妈咪
我也有做在第一胎的时候
一辈子只要做一次就可以了
为了宝宝的健康老公话什么都要做
现在第二胎就不用在做了
我是在恩主公做的2000元
- 赞同 0 0 发布于 3年前 (2021-05-19) 评论
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